Descripción
El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de
decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a
un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se
aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están
basados en cuatro intervalos de confianza: paramétrico, no paramétrico,
robustos usando M-estimadores con pesos de Tukey y robustos usando la
distribución bootstrap, estos dos últimos con la corrección de Welch para
varianzas distintas. Los métodos robustos asignan pesos a las observaciones,
penalizando los datos atípicos.
Niselman, V. et al. (1998). Simulación aplicada a un ensayo de bioequivalencia de Rifampicina. Acta Farmacéutica Bonaerense, 17 (1), pp. 35-40.
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