Descripción
Estos estudios evaluaron la participación de receptores
muscarínicos centrales en la respuesta presora a la administración central de
neostigmina, un anticolinesterásico cuaternario, en ratas conscientes con
operación simulada o con desnervación sinoaórtica. El efecto presor dependiente
de dosis de neostigmina (0,l-1 µg, icv) fue significativamente mayor en las
ratas con desnervación sinoaórtica que en aquellas con la operación simulada.
El antagonista de receptores muscarínicos M3 4- DAMP (0,3 nmol icv), pero no el
antagonista M1 pirenzepina (0,3 nmol icv), previno el efecto presor de
neostigmina (0,l - 1 µg icv) en ambos grupos de ratas. Las diferencias en el
efecto presor de neostigmina (icv) entre las ratas con operación simulada y las
desnervadas podrían deberse a una actividad diferente de las vías colinérgicas.
Los resultados también sugieren una participación de receptores muscarínicos M3
cerebrales en el efecto presor de neostigmina (icv) en ambos grupos de ratas.
Taira, C. (1996). Los receptores muscarínicos y la estimulación colinérgica central en ratas con desnervación sinoaórtica. Acta Farmacéutica Bonaerense, 15 (1), pp. 5-10.
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